درخواست مشاوره رایگان
سارکوم اپی تلیوئید (ES) یکی از زیرگروه های نادر از دسته سارکوم های بافت نرم است که معمولاً به صورت توده یا زخمی در ساعد، دست ها، انگشتان، ساق پا یا پاها شروع می شود. در ادامه اطلاعاتی درباره علائم، نحوه تشخیص و درمان سارکوم اپی تلیوئید ارائه می شود.
سارکوم اپی تلیوئید نوعی سرطان نادر است که با سرعت کم در بافت نرم تشکیل شده و رشد می کند. اگرچه ممکن است در مناطق دیگر بدن نیز رخ دهد اما این سرطان بیشتر از بافت نرمِ زیر پوست انگشت، دست، بازو، پایین ساق پا یا پا شروع می شود.
به طور معمول، سارکوم اپی تلیوئید به صورت یک ضایعه کوچک یا توده ای شروع می شود که بدون درد است. این سرطان در ابتدا معمولاً به صورت منفرد ایجاد می شود، اما ممکن است با گذر زمان چندین توده ایجاد شده باشد. گاهی اوقات این سارکوم به صورت زخم هایی ظاهر می شود که بهبود نمی یابند و مانند زخم های باز به نظر می رسند.
شکل کلاسیک (نوع دیستال) سارکوم اپی تلیوئید عمدتاً در نوجوانان رخ می دهد. شکل نادرتر آن، سارکوم اپی تلیوئید سلول بزرگ (از نوع پروگزیمال) نامیده می شود، که تهاجمی تر است و عمدتاً بزرگسالان را درگیر می کند.
احتمال عود سارکوم اپی تلیوئید بسیار زیاد است و همچنین امکان گسترش آن به نواحی دیگر نیز وجود دارد.
تشخیص سارکوم اپی تلیوئید دشوار است زیرا ممکن است با عارضه های دیگری که علائم مشابهی دارند اشتباه گرفته شود. به عنوان مثال، زخم روی پوست که بهبود نیافته می تواند به عنوان عفونت پوستی نیز اشتباه گرفته شود.
آزمایش ها و روش های مورد استفاده در تشخیص سارکوم اپی تلیوئید شامل موارد زیر است:
جراحی اصلی ترین روش درمان سارکوم اپی تلیوئید است، اما ممکن است علاوه بر جراحی از سایر روش های درمانی نیز استفاده شود.
