در یک پیشرفت مهم در حوزه درمان سرطان، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) بهتازگی دارویی جدید به نام Zegfrovy (با نام علمی sunvozertinib) را برای درمان نوعی خاص از سرطان ریه تأیید کرده است. این دارو به عنوان گزینهای نوین برای بزرگسالانی معرفی شده که به سرطان سلول غیر کوچک ریه (NSCLC) مبتلا هستند و در آنها یک جهش ژنتیکی به نام EGFR exon 20 insertion وجود دارد.
Zegfrovy با مکانیزمی هدفمند عمل میکند: این دارو پروتئینهای معیوب EGFR را که باعث رشد و گسترش سلولهای سرطانی میشوند، مسدود میکند. نکته قابل توجه این است که برخلاف بسیاری از داروهای ضدسرطان، Zegfrovy سلولهای سالم را تا حد زیادی دستنخورده باقی میگذارد و با دقت بالا فقط سلولهای سرطانی را هدف قرار میدهد. همین ویژگی، آن را به گزینهای با عوارض کمتر نسبت به بسیاری از درمانهای موجود تبدیل کرده است.
این دارو برای بیمارانی طراحی شده که بیماریشان پس از شیمیدرمانی پیشرفت کرده است. Zegfrovy بهصورت خوراکی و تنها یک بار در روز مصرف میشود، که این موضوع باعث سهولت در پیروی از برنامه درمانی میشود و کیفیت زندگی بیماران را بهبود میبخشد.
همزمان با تایید این دارو، FDA همچنین یک تست ژنتیکی پیشرفته به نام Oncomine Dx Express Test را نیز تأیید کرده است. این تست میتواند در کمتر از ۲۴ ساعت جهش ژنتیکی مرتبط با EGFR را در بیماران تشخیص دهد. سرعت بالای این آزمایش به پزشکان امکان میدهد تا بدون تأخیر درمان مناسب را آغاز کنند، موضوعی که در مورد سرطانهای پیشرفته میتواند نقشی حیاتی ایفا کند.
تأیید نهایی Zegfrovy بر اساس نتایج یک کارآزمایی بالینی انجام شد که در آن ۸۵ بیمار مبتلا به سرطان سلول غیر کوچک با جهش EGFR exon 20 مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج این مطالعه نشان داد که حدود ۴۶ درصد بیماران به دارو پاسخ مثبت نشان دادند و این اثر مثبت بهطور میانگین بیش از ۱۱ ماه ادامه داشت؛ آماری که نویدبخش پیشرفت قابل توجهی در درمان این نوع سرطان به شمار میرود.
با این حال، پزشکان هشدار میدهند که مصرف Zegfrovy میتواند با عوارض جانبی جدی همراه باشد. از جمله این عوارض میتوان به التهاب ریه، مشکلات گوارشی و پوستی، اختلالات چشمی و نیز خطرات احتمالی برای جنین اشاره کرد. بنابراین لازم است مصرف دارو تحت نظارت دقیق پزشک متخصص انجام شود.
در مجموع، تایید Zegfrovy را میتوان گامی مهم در جهت درمان هدفمند سرطان ریه دانست؛ درمانی که نهتنها بر مبنای ویژگیهای ژنتیکی هر بیمار طراحی شده، بلکه میتواند کیفیت و مدت زندگی بیماران را به شکل قابل توجهی بهبود بخشد. هرچند اثربخشی کامل آن در آینده و با ادامه مطالعات بیشتر مشخص خواهد شد، اما فعلاً، این دارو نویدبخش روزنهای تازه برای بسیاری از بیماران مقاوم به درمانهای قبلی است.

ثبت دیدگاه
دیدگاه خود را درباره این مطلب بنویسید.